一工作原理

无菌医疗器械包装无约束抗内压破坏实验方法是评价包装是否会因为受到压差作用而导致破坏提供了快捷的评价方法医疗器械包装无约束抗内压破坏试验仪可模拟检测在灭菌和运输过程中形成的压差

二执行标准

YY/T0681.3-2010《无菌医疗器械包装试验方法 第3部分：无约束包装抗内压破坏》标准规定了蠕变试验蠕变破裂蠕变到破裂实验三种实验方法

三三种实验方法详情如下：

试验方法A胀破试验：在一台仪器上对包装进行内部加压试验直到包装破坏充气和加压设备要求能维持内部压力增加直到包装胀破该试验是测量包装破坏前检出的大压力

试验方法B1蠕变试验：在仪器上对包装进行内部施加至规定的压力并保压至规定的时间充气和加压设备要求能保持内压力该试验测量结果是合格/不合格

试验方法B2蠕变至破坏：对包装进行蠕变试验直至包装破坏试验设置类似于蠕变试验只是设置的压力需要高一些以确保包装在一个合理的时间内约15s被破坏该试验测量结果是破坏需的时间

公司医疗器械包装无约束抗内压破坏试验仪对医疗器械包装的生产工艺灭菌工艺环节的包装质量进行测试如果样品通过无约束抗内压破坏试验实验那么也可以合理的推断该批次的产品质量合格率我们是一家的包装材料检测仪器厂家

四技术参数

测试范围：0～600kPa0～87psi(标配)

0～1.6 MPa0～232.1 psi(另购)

充气头外径：Φ10mm(标配)Φ4mmΦ1.6mm(选购)

气源压力：0.4MPa～0.7MPa气源用户自备

气源接口：Φ8mm聚胺脂管

传感器数量：1个

电控箱尺寸：310mm(L)×370mm(W)×150mm(H)

测试架尺寸：305mm(L)×356mm(W)×325mm(H)

电源：AC 220V 50Hz/110V 60Hz

约净重：25kg

五产品技术优势：

1.嵌入式高速微电脑芯片控制简洁高效的人机交互界面为用户提供舒适流畅的操作体验

2.7寸高清彩色液晶屏实时显示测试数据及曲线

3.支持破裂蠕变蠕变到破裂保压等多种测试模式

4.支持膨胀抑制膨胀非抑制测试

5.过压安全保护掉电记忆等安全设计保证了测试过程中系统稳定性

6.中英文界面可随意切换

7.配置标准RS232通信口方便系统与电脑的外部链接与数据传输

8.节能环保设计造型美观低功耗电源符合节能环保要求