产品介绍：

口罩颗粒物过滤效率及气流阻力测试仪由光度计、发生器、空气流量计、密封箱及相应管路组成。可用于医疗器械检验中心 纺织品检验中心、口罩研发和生产厂家等对口罩、滤料等颗粒物过滤效率和阻力的检测。　

测试原理：

标配油雾法---进口光度计法：

干燥无油压缩空气以一定流量进入气溶胶发生器，产生一定颗粒分布的气溶胶，经级联

撞击器筛分，将满足标准要求的粒度分布的颗粒从气溶胶出口排出，进入测试管道。

并到达滤料，滤料两侧安装有压差传感器，测试过程中对滤料上游及下游颗粒进行颗粒

数目监测；整个测试过程以一定流量或风量进行。

选配盐雾法--进口光度计法

干燥无油压缩空气以一定流量进入气溶胶发生器，产生一定颗粒分布的气溶胶，经级联撞击器筛分，将满足标准要求的粒度分布的颗粒从气溶胶出口排出，进入测试管道。

由于盐雾气溶胶产生带有静电，故需对盐雾气溶胶进行中和处理。且对盐雾气溶胶来讲，需对其进行加热以产生盐颗粒。方法为：将产生满足粒度要求的气溶胶与加热气体混合然后气溶胶中水分被蒸发产生盐颗粒。并到达滤料，滤料两侧安装有压差传感器，测试过程中对滤料上游及下游颗粒进行颗粒数目监测；整个测试过程以一定流量或风量进行。

执行标准：

1.GB/T 32610-2016 日常防护型口罩技术规范

2.GB 2626-2006 呼吸防护用品自吸过滤式防颗粒物呼吸器

3.GB 19082-2009 医用一次性防护服技术要求

4.GB 19083-2010 医用防护口罩技术要求

5.TAJ 1001-2015  PM2.5防护口罩

6.YY 0469-2011 医用外科口罩

7.‌NIOSH 42 CFR Part 84，EN149

熔喷布、口罩过滤效率以及阻力的测试原理：

将口罩、熔喷布固定在夹具上，试验风量对应需滤速。气溶胶发生器产生的气溶胶经调整，而后静电中和气溶胶，再与过滤后的试验空气均匀混合，然后进入试验区透过滤料。

为了测定效率，在口罩的上游和下游各抽取一股空气分流。使用光度计，测定采样气流中径粒子的浓度，通过上下游之比，然后得到测效率。
除此之外，还可测量试验时的滤料阻力，调整控制流量
 TSI与国内对比显著特点：

1、8130光度计法， TSI*双光度计，进口报关证明，对标 TSI公司原装产品，；

2、系统精度达到±0.1%；

3、油性、盐性双通道，一键切换；

4、发生器和 TSI公司使用配置一致；

气溶胶‌发生装置：‌

气溶胶发生器+静电中和器+气体加热，消除颗粒静电荷干扰

‌‌流量范围‌：0–150 L/min，精度：±2.5％（可定制其他量程和精度）

‌检测阻力范围： 0～1000 Pa ，精度：±0.5％（可定制其他量程和精度）

风机：风量95m3/h

技术特点∶

　　1. 口罩颗粒物过滤效率检测与呼吸阻力检测一体化设计，一机多用。
 

　　2. 自净检测舱配置操作手套，方便待检口罩的更换。
 

　　3. 三类头模兼容性设计，头模即插即用，方便更换。
 

　　4. 可对外置盐性和油性气溶胶发生器进行控制，控制颗粒物的发生浓度。
 

　　5. 大触摸显示器设计，自动显示呼吸流量曲线和自动计算颗粒物过滤效率。
 

　　6. 全程颗粒物防泄漏设计，保护实验人员安全。
 

　　7. 光度计长寿命激光光源，高精度光电倍增管检测。
 

　　8. 光度计工作时间统计，自动提示清洗时间。
 

　　9. 高效过滤器使用时间自动统计，提示更换高效过滤器。
 

　　10. 可通过边盘导出或通过内嵌打印机打印历史数据。
 

技术参数：
 

测试效率范围：0-99.999%

测试流量范围：15L/min~100L/min，精度±1%(可定制其他量程和精度)

测试面积：根据客户口罩外形确定 标配一个标准尺寸

测试压差范围：0-500pa，精度±0.5％(可定制其他量程和精度)

气溶胶类型：Nacl.PAO或DEHS

盐性浓：10mg/m3-25mg/m3，

油性浓度；50mg/m3-200mg/m3

控制系统：PLC+Windows双切换操作系统

屏幕显示：彩色12寸嵌入式工业电脑，中英文切换，WiFi连接；

打印方式：内置式热敏打印机，可WiFi连接连接打印机；

电源：交流220V/50Hz

功率：1-3kw(视内置泵或外接气源而定)
 材质：外壳钢板烤漆

外形尺寸：双头外形尺寸1200*560*1500（mm）

单头外形尺寸850mm*770mm*1540mm

关键参数：‌

配置清单：

主机1台；

测试软件1套；

说明书1份;

合格证1份;

保修卡1份;

签收单1份;

铭牌1块;

电源线1根;

扳手1套;

宣传册若干;

KN90夹具1套；

密封圈1个；