执行标准：

ASTM F 1608

YY/T 0681.10《无菌医疗器械包装试验方法 第 10 部分：透气包装材料微生物屏障分等试验》

技术参数

输出流量量程：5L-30L/min

流量控制量程：1L-5L/min

气溶胶室：丙烯酸板

试验组：6组对照试验

样品采集器：6个

全自动控制流量：2.8L/min

试验箱内置：照明灯杀菌灯气雾搅拌系统

控制系统:PLC

操作界面：彩色7寸触摸屏中英文切换

气溶胶发生器：美国CSI

内置真空泵6只互相不干涉独立控制

测试软件保护

人机一体操作简便

电源：220V±5％ 50Hz

细菌液体全自动控制流量

气源0-0.4MPA

全自动液体残留收集装置

配置说明：

1无菌硝酸纤维素滤膜直径为 47 mm 或50 mm 取决于过滤装置孔径为 0. 45 µm

2无菌过滤装置．

3 喷雾器采用进口美国CSI．

4 圆片切制器φ47 mm 或φ50 mm 取决于过滤装置．

5 无菌移液管 0.1mL 1mL 10 mL 和25 mL

6 匀浆器带 300 mL 元菌匀浆瓶

7 涡旋混合器．

8真空泵：带有空气过滤装置．

9 全自动控制校准过的流量传感器一个范围在1L/ min~ 30 L/min

10 六个全自动流量控制器范围在 1. 0 L/min~10 L/ min精度1%.